한미약품, 아모잘탄-고지혈증치료성분 3제 복합제 임상 결과 ESH 발표

한미약품이 자체 개발한 복합신약 ‘아모잘탄’에 대한 임상결과 2건이 유럽고혈압학회(ESH)에서 발표됐다.

한미약품은 이번 학회에서 아모잘탄 성분에 고지혈증치료 성분을 더한 3제 복합제의 임상3상 결과와 아모잘탄 장기투여 시 우수한 혈압강하 및 적정 혈압유지 효과를 확인한 연구결과 등을 발표했다고 20일 밝혔다.


이번 학회는 지난 16~19일 이탈리아 밀라노에서 열렸으며 발표는 이해영 서울대학교 의과대학 교수와 박창규 고려대학교 의과대학 교수가 각각 진행했다.

먼저 이 교수는 고혈압과 이상지질혈증을 동반한 환자 143명을 대상으로 아모잘탄의 두 성분인 암로디핀캠실레이트와 로자르탄칼륨, 이상지질혈증 치료 성분인 로수바스타틴을 병용 투여한 임상 3상 결과를 발표했다. 연구결과 8주 후 이상지질혈증 치료 및 고혈압 치료 효과가 대조군 대비 우월했다.

이 교수는 “고혈압과 이상지질혈증을 동반한 환자를 대상으로 진행한 이번 연구를 통해 3제 병용요법의 유효성과 안전성을 입증했다”며 “이러한 복합제의 장점들이 국내 환자들에게 보다 큰 도움이 될 수 있기를 기대한다”고 말했다.

이해영 서울대 의대 교수가 3제 복합제 임상 관련 연구결과를 발표하고 있다. /사진=한미약품

이어 박 교수는 한국인 본태성 고혈압 환자 1000여명을 대상으로 아모잘탄 투여 후 2년간의 혈압 변화에 대한 연구결과를 발표했다.
이 연구결과에 따르면 아모잘탄을 투여한 환자군에서 투여 후 24개월이 되는 시점에서도 약 90%의 목표 혈압 도달 및 유지가 확인됐다. 또 투여 후 6개월이 된 시점에서 이미 90%에 달하는 목표 혈압에 도달했으며 장기간(2년간)의 사용에도 지속적이고 안정적인 혈압 조절이 가능함을 확인했다.


이에 대해 박 교수는 “이번 ESH에서의 발표는 아모잘탄의 유효성을 전세계적으로 입증하는 계기가 됐다”며 “앞으로도 다양한 임상결과를 통해 국내 고혈압 환자 치료에 대한 유용한 근거를 축적해 나갈 것”이라고 말했다.

박명희 한미약품 마케팅팀 상무는 “이번 연구는 올해 발매 예정인 로수바스타틴과의 3제 복합제의 유효성과 안전성을 확인하는 계기가 됐으며 국내 고혈압 환자에 대한 아모잘탄의 중장기 혈압 조절 효과를 입증할 수 있었다”며 “앞으로도 다양한 임상 결과를 축적해 근거 중심의 마케팅을 강화하겠다”고 강조했다.

한편 2009년 6월 출시된 아모잘탄은 혈압을 떨어뜨리는 성분인 암로디핀캠실레이트와 로자르탄칼륨을 결합한 세계 첫번째 고혈압치료 복합신약이다. 아모잘탄은 연간 700억대 처방조제액을 기록하는 블록버스터 약물로 글로벌 제약기업인 미국 MSD가 ‘코자XQ’라는 브랜드로 현재 전세계 약 50여개국에 수출 중이다.