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온코닉테라퓨틱스(온코닉)가 미국에서 차세대 이중저해 표적항암제 신약 후보물질 네수파립에 대한 비임상 연구결과를 발표한다. 네수파립은 기존 파프(PARP) 저해제의 한계를 극복할 것으로 기대되고 있다.
온코닉은 다음 달 말 미국 일리노이주 시카고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR) 2025에서 네수파립의 위암 관련 비임상 연구결과를 발표한다고 31일 밝혔다.
온코닉이 앞서 발표 초록에 따르면 이번 연구발표는 기존 PARP 저해제가 승인받지 못한 적응증인 위암에서 네수파립의 작용 기전과 항종양 효과를 검증한 결과를 담고 있다. 위암은 전 세계적으로 다섯 번째로 흔한 암종이지만 항암 치료 옵션이 상대적으로 부족해 높은 미충족 의료 수요를 지녔다.
네수파립은 PARP와 탄키라제(Tankyrase)를 동시에 억제하는 차세대 합성치사 이중표적항암신약 후보물질이다. 이번 연구를 통해 기존 PARP 저해제와 차별화된 이중기전의 우수성을 증명하며 위암 치료제로서의 가능성을 입증했다.
네수파립은 HRD(상동 재조합 결핍) 세포에서만 효과를 보이는 기존 PARP 저해제와 달리 HR(상동 재조합)이 정상적으로 작동하는 위암 세포주에서도 암세포 성장 억제 효과를 나타냈다.
초록을 통해 일부 공개된 위암 세포 성장 억제 세포실험 결과에서 네수파립은 PARP 저해제인 올라파립 대비 28배, 탄키라제 저해제인 XAV939 대비 13배 높은 항종양 효능을 보였다. 위암 세포를 쥐에 이식해 항종양 효능을 실험하는 이종이식 마우스 모델을 통한 동물 실험에서 네수파립 단독 투여군이 올라파립 단독 투여군보다 우수한 항암 효과를 나타냈다.
위암은 지금껏 분자 표적 치료제에 관한 연구가 집중됐으나 위암의 독특한 특성 때문에 대부분 실패로 돌아갔다. 위암은 종양 이형성을 지니고 있어 다른 암처럼 단일 경로를 억제하는 것만으로는 효과를 보기 어렵다.
온코닉테라퓨틱스 관계자는 "글로벌 5대 암종임에도 미충족 의료수요가 큰 위암 시장에서 의미 있는 결과를 이어 나가 위암 치료에서 새로운 희망을 만들 수 있도록 하겠다"고 말했다.