SK바이오팜이 세노바메이트(미국 제품명: 엑스코프리) 주요 연구 결과를 공개한다. 사진은 SK바이오팜 세노바메이트. /사진=SK바이오팜
SK바이오팜이 세노바메이트(미국 제품명: 엑스코프리) 주요 연구 결과를 공개한다. 사진은 SK바이오팜 세노바메이트. /사진=SK바이오팜

SK바이오팜이 미국에서 세노바메이트(미국 제품명: 엑스코프리) 주요 연구 결과를 발표한다. 세노바메이트가 발작 감소 및 뇌전증 관리 최적화에 기여할 수 있는 임상 결과와 실사용데이터(RWD)도 발표에 포함될 예정이다.

SK바이오팜의 미국 자회사 SK라이프사이언스가 지난 5일(현지시각)부터 9일까지 미국 캘리포니아 샌디에이고에서 열리는 제77회 미국신경과학회(AAN) 연례학술대회에서 세노바메이트 연구 결과를 공개한다고 7일(한국시각) 밝혔다.


이번 AAN에서 발표되는 연구는 국소 발작을 가진 18세 이상의 성인 환자 37명을 대상으로 한 미국 내 다기관 후향적 관찰 결과다. 최소 2주 이상 세노바메이트 50mg/일 이상을 부가 요법으로 복용한 환자들의 RNS 데이터를 분석했다.

연구 결과 베이스라인(8주) 대비 치료 기간(12주) 동안 뇌전증파 발생 빈도가 유의미하게 감소하며 1차 평가 지표를 충족했다. 뇌전증파의 발생 빈도는 베이스라인(평균 15.7회/28일) 대비 최종 관찰 시점에서 평균 2.5회/29일로 약 84% 감소했다.

가장 흔한 이상 반응으로는 어지러움과 졸림이 보고됐다. 이는 세노바메이트의 용량을 점진적으로 증량하거나 병용하는 기타 항경련제 용량을 감량하는 방식으로 개선됐다.


SK라이프사이언스는 이번 학회에서 세노바메이트의 치료 효과, 안전성 및 치료적 잠재력을 다각적으로 분석한 총 6건의 연구 결과를 포스터 발표한다. 다양한 환자군을 대상으로 한 연구 결과를 통해 세노바메이트의 폭넓은 치료 가능성을 제시하고 향후 치료 전략 수립에 기여할 것으로 회사는 기대하고 있다.

루이스 페라리 SK라이프사이언스 의료 부문 부사장은 "연구와 교육을 통해 뇌전증 환자 삶에 실질적인 변화를 시킴으로써 뇌전증 관리의 새로운 기준을 정립하는 것을 목표로 한다"며 "이번 연구는 반응성 신경 자극 데이터를 객관적 지표로 활용해 세노바메이트 및 기타 부가 항경련제의 효과를 평가하는 데 의미가 있다"고 설명했다.